Telmisartán muestra efectos antifibróticos por inhibición de los niveles de TGF-β1

El factor de transformación de crecimiento beta-1 (TGF-β1) ha sido asociado al desarrollo de los diferentes tipos de fibrosis (pulmonar, renal, hepática, entre otras) según una gran variedad de estudios realizados en la década pasada. Los antagonistas del receptor de la angiotensina II (ARA-II) como Losartán o Candesartán han sido evaluados con anterioridad por su capacidad para inhibir la TGF-beta1 con resultados bastante prometedores, sin embargo existen una gran variedad de estos antagonista cuya potencia y beneficio en la atenuación de la fibrosis aun se desconoce. Un estudio realizado en septiembre de 2012 evalúa la efectividad de Telmisartán (ARA-II) en un modelos de fibrosis realizado in vitro sobre células humanas.

Una presentación comercial de Telmisartán.

Los resultados del estudios sugieren que Telmisartán muestra una atenuación significativa de los niveles de TGF-β1 al observarse una inhibición en la transformación del tejido epitelial en mesenquimal que ocurre típicamente en la células epiteliales tubulares renales utilizadas en el estudio al someterlas a estrés. Si bien el estudio muestra datos interesantes, no se ha evaluado si Telmisartán muestra mejores resultados que otros ARAII como Losartán, del cual existen una variedad más amplia de estudios tanto en modelos de laboratorios como en humanos, por lo que son necesarias nuevas evaluaciones para confirmar su efectividad.


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