Un estudio piloto llevado a cabo por el colegio de medicina de la Universidad del Sur de Florida
en USA y publicado por
Springer Science evaluó la efectividad de
Losartán (basado en
estudios previos) como agente antifibrótico, midiendo la progresión de la enfermedad en pacientes afectados con
fibrosis pulmonar idiopática mediante comprobaciones del porcentaje de capacidad vital forzada (FVC) después de 12 meses de administración del fármaco. De forma secundaria también se evaluó el volumen de expiración forzada, capacidad de difusión de CO, resistencia al test de caminata y disnea.
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Una presentación comercial de Losartán. |
Después de 12 meses se observó que los pacientes tratados mantuvieron una FVC superior al 50% y una estabilidad en los valores de volumen de expiración, difusión de CO y resistencia al esfuerzo, demostrando una estabilización del avance de la enfermedad en el tiempo evaluado. Los investigadores destacan además lo bien tolerado que resultó el tratamiento en base a los pocos efectos secundarios que generó losartán en los pacientes tratados.
Fuente
Foro.
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