Una presentación comercial de Melatonina. |
Utilizando cultivos de fibroblastos los investigadores determinaron que una concentración de 100 micromoles de melatonina aplicada alrededor de una hora fue capaz de inhibir el 83% de la activación de los canales VRAC, siendo esta inhibición dosis dependiente de la concentración del compuesto, determinaron además que la dosis de 0,48 micromoles es la mínima requerida para inhibir la mitad de los canales. El estudio concluye que la atenuación de la fibrosis pulmonar por melatonina así como la disminución de remodelado vascular podrían estar asociado a la capacidad antiproliferativa del compuesto en fibroblastos producto del inactivación de los canales VRAC.
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