Anticuerpo monoclonal FG-3019 para la Fibrosis Pulmonar recibe aprobación como medicamento huérfano por la FDA

El anticuerpo monoclonal humano FG-3019, desarrollado por la compañía FibroGen para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, ha recibido la designación de medicamento huérfano (designación para medicamentos aprobados para enfermedades poco comunes) por la Food and Drug Administration (FDA) norteamericana para su uso en ese país.

FG-3019 ha sido desarrollado para actuar sobre el factor de crecimiento de tejido conectivo (CTGF), una molécula que suele aparecer aumentada en diferentes patologías asociadas a varios tipos de fibrosis, incluida la fibrosis pulmonar. La CTGF participa en procesos biológicos, como la regulación del ciclo celular, migración, adhesión y angiogénesis. Su expresión está regulada por diversos factores implicados en el daño pulmonar, entre los que destacan el factor de la angiotensina II (razón por la cual antagonistas como Losartán y Candesartán han mostrado resultados positivos), el factor de crecimiento transformante-beta, altas concentraciones de glucosa y situaciones de estrés celular.


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